- Anjuli Simone是个聋子，她一直热爱音乐。她妈妈说她一直是个歌手。
- 她通过振动听到声音，TikTok上的人喜欢她完美的声音。
- 这是她告诉波莉安娜·布朗的故事。
这篇随笔是基于与Anjuli Symone她是来自阿肯色州小石城的一名29岁的海报模特和歌手，讲述了她作为聋人是如何唱歌的。为了篇幅和清晰度，本文进行了编辑。
当我1993年出生时，我的听力已经丧失了75%。然而，医生花了一段时间才倾听我母亲的担忧;她会带我去看医生，因为我对她没有反应，她会问他们怎么了。据她说，医生说我不理她是因为我不喜欢她。幸运的是，她没有放弃。
她一直在为我预约，在我3岁左右的时候，我被诊断为模仿症，这是指当你重复别人说的话时发生的情况。妈妈看得出我在试图说话，但我只会重复她说过的话，而且听起来并不完全正确。直到大约两年后，我才被正式诊断为听力损失。
因为我很快就要开始上学了，所以听不见会成为一个问题。因为助听器很贵，而我们的医疗保险又不包括助听器，所以我妈妈很努力地通过国家项目为我筹集资金;大多数医疗保险仍然不包括他们，因为公司认为助听器是可选的，不是必要的。
那时候，我妈妈挣的钱不多。我们是那个地区唯一的黑人家庭，资源很难得到。在我大约7岁的时候，她终于得到了资助，我戴上了我的第一副助听器。
我试过一段时间的助听器，但它们不是完美的解决方案
人们认为助听器就像眼镜;你戴上眼镜，就能看到正常人是怎么看的。然而，事实并非如此。这就像在你耳朵里放了一个扩音器;任何东西都有金属的响声。你能听到，但感觉不对——至少对我来说不对。这就是为什么我不再穿它们了，我这辈子都没穿过。
从那以后，人们经常问我为什么不戴助听器;事实上，我认为这对我来说不是完美的解决办法。但是，也许更重要的是，我不觉得我错过了什么，因为我生来如此。我不认为有什么需要修理的。
我想这是因为我生来就是聋子，我的身体适应了听不见。当我戴上助听器时，我的身体不得不适应一种通过耳朵而不是通过感觉振动来听的新方式，这听起来可能很奇怪，但我不一定通过耳朵听到声音，因为我不是天生的．
我的听力可能和大多数人不一样，但没关系
我通过振动听到声音。我的大脑也学会了像预测文本一样工作，自动预测人们可能会说什么。我知道句子是如何构成的，我也学会了人们是如何说话的。所以，随着时间的推移，我的大脑会想出别人可能会说的下一个词，当然，它并不总是正确的。但这是我填补很多空白的工作方式，尽管振动是我捕捉声音的主要方式。
当我成年后再次尝试使用助听器时，对我来说，说话、唱歌或做任何与音乐有关的事情都非常困难，因为我已经习惯了一种听觉方式。戴上助听器后，我就不必去听我通常所能听到的振动了。我的脚和头骨都感觉不到声音了。戴上助听器后，我发现听和交流实际上更加困难，因为这与我习惯的情况截然不同。
我妈总说我不会说话先唱歌
音乐一直是我生活的一部分。我妈以前常给我唱罗伯塔·弗莱克的《第一次见到你》作为一个家庭，无论是在教堂、学校还是在家里，我们一直都在音乐周围。
当我在高中加入合唱团时，反响并不好。大多数合唱的目标是让声音融合在一起，我的声音因为音量和独特的声音而脱颖而出。
有人说我声音太大，声音太大，颤音太强——我的声音总是“太”。这意味着我没有太多机会展示我的声音。但我仍然喜欢唱歌，我知道这是我想做的事情，所以我决定自己学习和练习。
我坐在地下室的卧室里，戴上耳机，这样我就能感受到音乐，然后跟着音乐唱歌。大多数时候，我都听不见自己的声音。相反，我专注于使我声音的音调和振动与音乐的振动相匹配。只要我能感觉到那种特定的铃声，我就知道我做得很好。我像那样连续练习几个小时，坚持下去，拒绝放弃。
别为我难过，我还在体验我的音乐
当我把第一个放在TikTok2022年9月我唱歌的照片，那么多人表达他们的钦佩感谢我的声音和他们对我对音乐的热爱。然而，我反复看到的一条评论是这样的，“你不能听到自己的声音有多美丽，真遗憾”，人们表示同情。
但没有人需要为我感到悲伤，因为我仍然在体验我的歌唱。这可能不是你听到的方式，但我仍然能感觉到音乐是美丽的，或者，当有可怕的声音时，我能感觉到。
我们处理事情的方式都不一样，如果更多的人理解并接受这一点，这个世界可能会变得更美好、更善良。例如，我无法想象所有正常的人都以完全相同的方式听到事情。请不要看着我，好像我听不见一样，请知道我只是听到了不同的声音——这就是让我喜欢唱歌和听音乐的原因。
